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實時熒光定量PCR(qRT-PCR)
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實時熒光定量PCRqRT-PCR


【技術簡介】

1)技術原理

    實時熒光定量PCRReal-time PCRqRT-PCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法,已廣泛用于基因表達研究、轉基因研究、病原體定量檢測、疾病分類及其發病機理等生命科學領域。

(2)技術應用

    DNA或RNA的相對定量分析:包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測;基因表達差異分析:比較經過不同處理的樣本之間特定基因的表達差異(如藥物處理、物理處理、化學處理等)、特定基因在不同時相的表達差異。

【服務內容】

RNA抽取與定量;反轉錄;引物設計及熒光定量PCR、數據分析。

【客戶須知及標本要求】

1)客戶須明確檢測目的和具體要求,最好能提供1~2篇文獻或資料。

2)提供新鮮樣品,組織樣本:質量大于100mg;細胞樣本,細胞數大于106;全血樣本(EDTA抗凝):2~5ml。

3)提供待測基因的全長基因序列或NCBI中的序列號。
4)提供盡可能詳細的背景資料: DNA/ RNA 來源、豐度等,如果是cDNA序列請標明外顯子拼接位點。    

 

                         組織 CDH-1 PCR電泳圖