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G6PD缺乏癥基因檢測
萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥,是最常見的一種遺傳性酶缺乏病之一,俗稱蠶豆病。臨床表現為新生兒黃疸、藥物性溶血、感染性溶血、非球形細胞溶血性貧血等類型。當患者誤食蠶豆或者服用磺胺類藥物時,易誘發嚴重急性溶血,如不及時處理,可引起肝、腎、或心功能衰竭,甚至死亡。其發病原因是由于G6PD基因突變,導致該酶活性降低,紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。傳統化學檢測方法準確性和重復性較差,存在大量的假陽性或假陰性,并且對女性雜合子易漏診,進而危及到患兒的生命健康。目前我中心推出的G6PD缺乏癥基因檢測,結合了PCR技術高靈敏度和反向點雜交技術高特異性的優點,檢測結果更加準確、便捷、及時,并且對女性患者又可區分雜合子或純合子,減少漏檢率。可作為確診的依據,對蠶豆病的產前檢查、新生兒篩查和急性溶血的預防都有重要臨床意義。