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集團已連續多次以優異成績通過國家衛生健康委臨檢中心發起的多項室間質評，2021-2023年連續三年滿分通過遺傳病高通量測序檢測生物信息學分析室間質評，2022-2023年連續兩年滿分通過染色體基因組結構異常室間質評。該結果再次肯定了華銀康集團遺傳中心進行高質量測序、準確的生信分析及致病性解讀的能力，體現了華銀康集團在遺傳病高通量測序領域多年所累積的技術及人才優勢。

華銀康集團遺傳中心依托南方醫科大學基礎醫學院醫學遺傳學教研室，以徐湘民教授帶領的遺傳病研究團隊作為技術支撐，與美國凱撒醫療集團遺傳學實驗室合作組建。中心建立有高通量測序（NGS）、單分子全基因組測序（CNV-seq）、多重連接探針擴增 (MLPA)、熒光PCR、核酸質譜等多個高新技術平臺，包含兩個特色平臺地貧遺傳診斷平臺與染色體疾病診斷平臺。中心多技術平臺的項目，可以更好的滿足包括兒科、產科、神經內科、生殖科等不同科室的遺傳病的輔助診斷、篩查等需求。目前中心已開展全外顯子組測序檢測、染色體異常檢測（CNV-seq）、外周血核型分析、地中海貧血癥、脊髓性肌萎縮癥等一系列常見的遺傳病的檢測項目，可為臨床提供權威、專業、準確的檢測結果，幫助臨床達到遺傳病早期篩查、早期診斷、早期治療的目的，推動合作單位遺傳病診斷的學術發展。